石四薬グループ(02005.HK)は最近、重大な医薬品研究開発の進展を発表しました。同社は中国国家薬品監督管理局から7つの医薬品製造登録許可を取得しました。これらの医薬品は、高血圧、生殖健康などの複数の医療分野をカバーしています。## 高血圧治療薬会社が承認した高血圧関連の薬品には、* **アルギニンペンドプリル錠**(10mg):化学薬品第4類に属し、一致性評価を通過したと見なされており、国内企業でこの種の薬物として2番目に承認されたものです。この薬は高血圧と充血性心不全の治療に主に使用されます。* **ラベタロール塩酸塩注射液**(20ml:100mg):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したものとみなされます。この薬剤は、主にさまざまな種類の高血圧(、特に高血圧危機)の治療、外科手術前の血圧コントロール、褐色細胞腫の降圧治療および妊娠高血圧に使用されます。## リプロダクティブヘルスの分野における医薬品* **プロゲステロン注射液**(Ⅱ)(1.112ml:25mg):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したものとみなされます。この薬は、補助生殖技術(ART)におけるプロゲステロンの補充療法に主に使用され、女性の生殖健康に重要な意義を持っています。## 電解質改質薬* **塩化カルシウム注射液**(10ml:1g):化学医薬品第3類に属し、一致性評価を通過したと見なされ、主に急性低カルシウム血症およびマグネシウム中毒の治療に使用されます。* **複方電解質酢酸ナトリウム注射液**(500ml):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したものと見なされ、主に軽度の酸中毒を伴うまたは予想される等張性脱水の治療、細胞外液および血液容量の喪失を補充するために使用されます。* **複方電解質注射液**(V)(500ml):化学薬品の第3類に属し、一致性評価を通過したものと見なされ、主に成人の水分および電解質の補充源およびアルカリ剤として使用されます。## 呼吸器内科用医薬品* **塩酸ゾルテロール吸入液**(3ml:0.63mg):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したとみなされ、主に成人及び6歳以上の子供の可逆的気道閉塞疾患による気管支けいれんの治療または予防に使用されます。特筆すべきは、当社の塩酸ゾルテロール原薬が国家薬監局の承認を受け、上市製剤に使用される原薬として登録されたことです。今回の複数の医薬品の承認は、石四薬グループが化学医薬品の研究開発および生産分野における技術力を示しており、特に高血圧治療や生殖健康などの分野における専門能力を示しています。「一致性評価を通過したとみなされる」資格は、これらの医薬品が品質と効果の面で国家基準に達していることを意味し、企業の医薬品市場における競争地位を向上させるのに役立ちます。
石四薬グループの7つの医薬品が国家薬監局の生産許可を取得し、高血圧と生殖健康分野の新薬に注力しています。
石四薬グループ(02005.HK)は最近、重大な医薬品研究開発の進展を発表しました。同社は中国国家薬品監督管理局から7つの医薬品製造登録許可を取得しました。これらの医薬品は、高血圧、生殖健康などの複数の医療分野をカバーしています。
高血圧治療薬
会社が承認した高血圧関連の薬品には、
アルギニンペンドプリル錠(10mg):化学薬品第4類に属し、一致性評価を通過したと見なされており、国内企業でこの種の薬物として2番目に承認されたものです。この薬は高血圧と充血性心不全の治療に主に使用されます。
ラベタロール塩酸塩注射液(20ml:100mg):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したものとみなされます。この薬剤は、主にさまざまな種類の高血圧(、特に高血圧危機)の治療、外科手術前の血圧コントロール、褐色細胞腫の降圧治療および妊娠高血圧に使用されます。
リプロダクティブヘルスの分野における医薬品
電解質改質薬
塩化カルシウム注射液(10ml:1g):化学医薬品第3類に属し、一致性評価を通過したと見なされ、主に急性低カルシウム血症およびマグネシウム中毒の治療に使用されます。
複方電解質酢酸ナトリウム注射液(500ml):化学薬品第3類に属し、一致性評価を通過したものと見なされ、主に軽度の酸中毒を伴うまたは予想される等張性脱水の治療、細胞外液および血液容量の喪失を補充するために使用されます。
複方電解質注射液(V)(500ml):化学薬品の第3類に属し、一致性評価を通過したものと見なされ、主に成人の水分および電解質の補充源およびアルカリ剤として使用されます。
呼吸器内科用医薬品
今回の複数の医薬品の承認は、石四薬グループが化学医薬品の研究開発および生産分野における技術力を示しており、特に高血圧治療や生殖健康などの分野における専門能力を示しています。「一致性評価を通過したとみなされる」資格は、これらの医薬品が品質と効果の面で国家基準に達していることを意味し、企業の医薬品市場における競争地位を向上させるのに役立ちます。